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AGT,人血管緊張素原酶聯(lián)免疫試劑盒代測

AGT,人血管緊張素原酶聯(lián)免疫試劑盒代測

簡要描述:AGT,人血管緊張素原酶聯(lián)免疫試劑盒代測用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人血管緊張素原(AGT)的含量。

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類:人酶聯(lián)免疫試劑盒

更新時(shí)間:2022-08-28

詳細(xì)說明:

AGT,人血管緊張素原酶聯(lián)免疫試劑盒代測

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人血管緊張素原(AGT)的含量。

l 有效期:6個(gè)月

l 保存條件:2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

 

實(shí)驗(yàn)原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人血管緊張素原(AGT)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人血管緊張素原(AGT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

AGT,人血管緊張素原酶聯(lián)免疫試劑盒代測需要但未提供的材料 

1. 可在450nm處進(jìn)行讀數(shù)的酶標(biāo)儀; 

2. 能精確吸取10-200µL的移液器; 

3. 可調(diào)多道(8)移液器(50-200µL); 

4. 供可調(diào)多道移液器使用的試劑存放槽; 

5. 洗瓶或洗板機(jī); 

6. 蒸餾水或去離子水; 

7. 1升的圓柱形量筒; 

8. 移液器:1和(10或25 mL); 

9. 移液器槍頭; 

10. 紙巾; 

11. 計(jì)時(shí)器,用以監(jiān)控溫育步驟; 

12. 處理池和消毒劑(例如:0.5% 次氯酸鈉, 10% 家用漂白水);  

注意事項(xiàng)

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室

溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。 

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中

不要讓微孔干燥掉。 

3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。 

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。 

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。 

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。 

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。 9. 不能使用過期產(chǎn)品。 

10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。  

保存: 貯藏于2-8°C。 

標(biāo)本收集 

1. 本試劑盒可使用血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織液標(biāo)本。 

2. 室溫(20-25℃)下保存標(biāo)本不要超過8小時(shí)。2-10℃保存標(biāo)本,不超過48小時(shí)。如

耽擱的時(shí)間更長,請?jiān)?20℃或更低的溫度下保存標(biāo)本。標(biāo)本避免多次凍融,這樣可能會(huì)損失蛋白活性,產(chǎn)生錯(cuò)誤結(jié)果。 

準(zhǔn)備工作

1. 濃縮洗滌液(20X)用雙蒸水稀釋成1X(至 500ml)。  

操作步驟 

試劑盒應(yīng)平衡至室溫(20-25°C )再試驗(yàn)。     取出所需反應(yīng)板。 

1. 加入10ul標(biāo)準(zhǔn)品(Standards)、10ul標(biāo)本于相應(yīng)反應(yīng)板孔中。 

2. 每孔加入40ul Anti mouse IL-1 Biotin 和40ul Anti mouse IL-1 POD。輕輕混勻30秒,封

住板孔,室溫溫育 45分鐘。 

3. 洗板:甩盡板內(nèi)液體,用洗滌液洗滌反應(yīng)板(每孔內(nèi)加入350ul洗滌液),并去除水滴

(在厚疊吸水紙上拍干);反復(fù)洗滌5次。 

4. 每孔加入100ul顯色液, 輕輕混勻10秒,室溫溫育20分鐘。 

5. 每孔加入100ul終止液(Stop Solution)。輕輕混勻30秒;30分鐘內(nèi)在450nm處讀OD

值。  

以O(shè)D值為縱坐標(biāo),以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)樣品的OD值可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其濃度。



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